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導(dǎo)致先天性巨結(jié)腸癥的原因
先天性巨結(jié)腸癥( congenital megacolon，or Hirschsprung\\\'s disease)是由于直腸至乙狀結(jié)腸的肌間神經(jīng)叢和粘膜下神經(jīng)叢內(nèi)的神經(jīng)節(jié)細(xì)胞完全缺如，所導(dǎo)致的一種較多見的腸道發(fā)育畸形。占消化道畸形的第二位。其發(fā)病率為1/5 000，女：男為1:3~5。有家族史報道，巨結(jié)腸癥在臨床表現(xiàn)上分為新生兒型與嬰兒或兒童型，且各自的診斷和處理等不相同。
標(biāo)簽：巨結(jié)腸癥，類別：常見疾病
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先天性巨結(jié)腸癥的護(hù)理治療方案
先天性巨結(jié)腸癥是由于腸內(nèi)黏膜及肌層之交感神經(jīng)節(jié)細(xì)胞缺失，致使腸道無法擴(kuò)張而呈現(xiàn)攣縮狀態(tài)，并引起腸梗阻的一種先天性疾病，病變大部分侵犯的腸道局限于乙狀結(jié)腸與直腸。
標(biāo)簽：巨結(jié)腸癥，類別：其它疾病
標(biāo)簽大雜燴
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