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　　隨著二胎政策的放開，醫(yī)療機構面臨的壓力在不斷增加，兒童制藥企業(yè)所肩負的責任也越來越重。同時，目前國內兒童藥物領域存在的種種問題，包括專業(yè)兒藥企業(yè)缺乏、兒童用藥短缺、專用劑型少等突出問題，也愈加凸顯出兒藥企業(yè)創(chuàng)新科研的迫切性。達因藥業(yè)自1994年成立以來，以“使千千萬萬中國兒童健康強壯”為使命，致力于推動兒童健康事業(yè)的有序發(fā)展，并在兒童用藥方面進行不斷地技術創(chuàng)新與研究，而近期榮獲的三個行業(yè)科技類獎項，正是對企業(yè)的不懈努力和科研成果的有力肯定。

　　兒童制藥企業(yè)缺乏，大眾對于兒童專用藥認知較低

　　據(jù)相關數(shù)據(jù)顯示，我國制藥企業(yè)總計約6000余家，但專業(yè)兒童制藥企業(yè)卻屈指可數(shù)，只有約10家左右。兒童用藥處方以及工藝相對復雜，對口感、安全性及原輔料和質量控制要求都比較嚴格，面對難度高、利潤小、風險大等因素，導致許多藥企對于兒童藥的研發(fā)投入缺乏熱情，這將大大增加國家開展兒童健康促進工作的難度。兒童并非成人的縮小版，作為特殊的用藥群體，擁有不同于成人的生理特點和藥物代謝特點，在不同時期內，兒童對藥物的吸收、分布、代謝和排泄能力都有所不同，不良反應發(fā)生率比成人用藥高。此外，由于口味不佳、服藥不便、服藥順應性差，也會為臨床帶來更大的治療難度。

　　在我們的常規(guī)認知當中，很多人認為只有口服液、顆粒才是兒童用的，事實上還有很多，例如溶液劑/滴劑、乳劑/混懸劑、泡騰劑、栓劑，是適合兒童尤其是嬰幼兒人群的理想劑型。此外，20世紀80年代出現(xiàn)的透皮釋藥系統(tǒng)（transdermal drug deliverysystemTDDS）自出現(xiàn)以來，便受到諸多國際知名制藥企業(yè)的青睞，同樣是非常適合嬰幼兒和兒童使用的劑型，其主要優(yōu)勢在于去除了肝臟的首過清除效應，避免了藥物化學與生物效應對于腸道的刺激，降低或是避免副作用的發(fā)生。而且由于藥物的靶向性較好，藥物的使用劑量也大為減少，病人使用也較方便。尤其是對于兒童這個群體來說，與傳統(tǒng)的給藥方式相比，不僅容易操作，而且安全性和有效性都有顯著更高。

　　堅持“量身定制兒童藥”，達因藥業(yè)榮獲醫(yī)藥科技類獎項

　　多年來，達因藥業(yè)一直以“量身定制”為理念，以兒童的視角發(fā)現(xiàn)問題、分析問題、解決問題，以專業(yè)的研發(fā)設計、生產(chǎn)監(jiān)管來保障兒童用藥的安全。針對市面上適合兒童的藥物進行改善口感、豐富兒童劑型、完善兒童規(guī)格的研究工作，并逐步進行國外藥物的國產(chǎn)化工作以及研發(fā)創(chuàng)新工作，開展具有自主知識產(chǎn)權的兒童藥物的研發(fā)工作。2011年，建成了兒童專用藥物研發(fā)中心，并與山東大學藥學院合作設立專業(yè)學位研究生工作站；2013年起，被新華社《經(jīng)濟參考報》確定為“兒童藥調研基地”；2014年，獲批山東省企業(yè)技術中心；2016年，獲批設立山東省兒童藥物工程技術研究中心，同年成立北京達因高科兒童藥物研究院有限公司，致力于高端兒童專用藥物的研發(fā)工作。

　　面對國內兒童藥領域存在的種種問題，作為兒藥領軍企業(yè)的達因藥業(yè)，首要任務是了解兒童藥短缺的品種，同一成分針對不同年齡段兒童需進行不同劑型、規(guī)格及口味的藥學研究，完善兒童臨床數(shù)據(jù)。只有“量身定制”，兒童用藥的安全性、有效性及順應性才能得到真正保證。經(jīng)過不斷地創(chuàng)新研究，達因藥業(yè)于近期喜獲豐碩成果，其中包括兒童口服制劑的口味技術研究、透皮釋藥技術的研究以及口服液體制劑方面的研究，獎項包括--“2017年度山東省藥學會科學技術二等獎”、“第十三屆威海市自然科學優(yōu)秀學術成果獎三等獎”以及“第十三屆威海市自然科學優(yōu)秀學術成果獎二等獎”。在短時間內接連獲得此類殊榮的背后，不僅是對于企業(yè)科研成果的認可，更是為達因藥業(yè)繼續(xù)前行和進行兒童藥物研發(fā)提供了十足的動力。

　　未來，達因藥業(yè)將為兒童專用藥物研發(fā)創(chuàng)新提供強有力的保障和平臺，不斷提高技術創(chuàng)新水平，堅持“量身定制”理念，捍衛(wèi)兒童用藥安全，為中國兒童的健康事業(yè)不斷努力奮斗！

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